柱子 | 容量 |
---|---|
DNA-99-3510 | 2微克 |
RPC-99-3810 | 50微克 |
RPC-99-2110 | 600微克 |
RPC-99-3015 | 2毫克 |
不,沒有最大值,因為小核酸和大核酸的分離機制保持相同。然而,序列越大,保留時間越長,運行時間也越長。
這將取決于序列的長度和復(fù)雜性。對于非常短的片段,單堿基分辨率是可能的。對于較長的長度,(數(shù)百個堿基對)單基解析是不可能的,但可以解析數(shù)十個堿基對。更長時間以來,相鄰峰的分辨率僅為數(shù)百個堿基。
不需要,HPLC 緩沖液在制造過程中已進行過濾,無需在使用時進行過濾。
需要用溶液 D 沖洗色譜柱至少 30 分鐘。儲存時,色譜柱應(yīng)保持充滿溶液 D。
在準(zhǔn)備樣品注射之前,應(yīng)使用 1:1 緩沖液 A:緩沖液 B 平衡色譜柱至少 30 分鐘。
使用我們的色譜柱可以分l何類型的核酸。由于分離機制,物種的長度不是一個因素。PS-DVB柱已用于純化mRNA、cRNA、siRNA、asRNA、miRNA等。
是的,我們的色譜柱能夠純化長度為 5 kb 的 RNA。
是的,IVT 反應(yīng)中的 RNA 可以在我們的色譜柱上純化,無需預(yù)先純化。
我們使用 Invitrogen 的 RiboRuler High Range Ladder。
柱子 | 流速(毫升/分鐘) | 壓力范圍 (psi) |
---|---|---|
DNA-99-3510 | 0.7 – 1.1 | 900 – 1600 |
RPC-99-3810 | 0.75 – 1.5 | 800 – 1400 |
RPC-99-2110 | 4 – 8 | 800 – 1400 |
RPC-99-3015 | 4 – 10 | 800 – 1600 |
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