一、如何選用培養(yǎng)基? 選擇培養(yǎng)基沒(méi)有一定標(biāo)準(zhǔn),有幾點(diǎn)建議可供參考:
1. 建立某種細(xì)胞株所用的培養(yǎng)基應(yīng)該是培養(yǎng)這種細(xì)胞第一個(gè)選的培養(yǎng)基??梢圆殚單墨I(xiàn),或在購(gòu)買(mǎi)細(xì)胞株時(shí)咨詢。
2. 根據(jù)細(xì)胞株的特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)的需要來(lái)選擇培養(yǎng)基。如小鼠細(xì)胞株多選1640;進(jìn)行細(xì)胞雜交、基因轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn),可選擇IMDM。
3. 用多種培養(yǎng)基培養(yǎng)目的細(xì)胞,觀察其生長(zhǎng)狀態(tài),可以用生長(zhǎng)曲線、集落形成率等指標(biāo)判斷,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果選擇最佳培養(yǎng)基,這是最客觀的方法,但比較繁瑣。
4.ATCC(American Type Culture Collection)收集了絕大多數(shù)細(xì)胞的詳細(xì)資料。打開(kāi)ATCC網(wǎng)頁(yè)的Cells and hybridomas鏈接,輸入細(xì)胞名稱就可以搜索ATCC的細(xì)胞數(shù)據(jù)庫(kù)。數(shù)據(jù)庫(kù)中有每一種細(xì)胞的詳細(xì)描述,包括細(xì)胞的來(lái)源,培養(yǎng)和凍存條件,以及相關(guān)文獻(xiàn)等資料。
二、液體培養(yǎng)基可以放-20℃保存嗎?
不可以!因?yàn)樵?20℃下,培養(yǎng)基中的鹽容易析出,培養(yǎng)基融化后,有的鹽可能無(wú)法重新溶解,從而導(dǎo)致培養(yǎng)基滲透壓降低,培養(yǎng)細(xì)胞時(shí),細(xì)胞容易破裂而死亡。
三、新配制的液體培養(yǎng)基能保存多久?
我們建議將新配制的培養(yǎng)基放置于4℃,避光保存盡量在一周內(nèi)使用完畢。培養(yǎng)基越新鮮越好。
四、培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,可長(zhǎng)期保存嗎?
一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí),您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_(kāi)始降解。
五、培養(yǎng)基中是否須添加抗生素?
除了特殊篩選系統(tǒng)外,一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下,培養(yǎng)基中不應(yīng)添加任何抗生素。
為防止細(xì)菌、真菌污染,可以加入青霉素-鏈霉素雙抗溶液,其培養(yǎng)基中的終濃度為青霉素100U/ml,鏈霉素為100ug/ml。
六、為何培養(yǎng)基保存于4℃冰箱中,顏色會(huì)偏暗紅色,且pH值越來(lái)越偏堿性?
培養(yǎng)基保存于4℃冰箱中, 培養(yǎng)基內(nèi)之CO2 會(huì)逐漸溢出,造成培養(yǎng)基越來(lái)越偏堿性。而培養(yǎng)基中之酸堿指示劑(通常為phenol red)的顏色也會(huì)隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿之結(jié)果, 將造成細(xì)胞生長(zhǎng)停滯或死亡。若培養(yǎng)基偏堿時(shí), 可以通入無(wú)菌過(guò)濾之CO2, 以調(diào)整pH 值。
七、培養(yǎng)液pH是怎樣影響細(xì)胞生長(zhǎng)的?
由于大多數(shù)細(xì)胞適宜PH值為7.2-7.4,偏離此范圍對(duì)細(xì)胞將產(chǎn)生有害的影響。各種細(xì)胞對(duì)PH值要求也不全部相同,原代細(xì)胞培養(yǎng)一般對(duì)PH值變動(dòng)耐受差,無(wú)限細(xì)胞系耐受力強(qiáng)。 但總體來(lái)說(shuō),細(xì)胞耐酸性比耐堿性強(qiáng)一些,偏酸環(huán)境中更有利于細(xì)胞的生長(zhǎng)。因此,配制培養(yǎng)用液時(shí)可把液體的PH值稍微調(diào)的偏酸一些。液體在經(jīng)過(guò)0.1um或0.2um濾膜過(guò)濾時(shí),PH值會(huì)向上浮動(dòng)0.2左右。
八、為什么液體培養(yǎng)基1640顏色發(fā)黃,是pH值不對(duì)嗎?
不是。因?yàn)榕浞皆颍?640為堿酚紅型,其中酚紅的濃度只有DMEM的四分之一,所以是因?yàn)榉蛹t濃度低,而非PH值低。
九、為什么有客戶要求培養(yǎng)基中不含酚紅?
研究表明,酚紅可以模擬固醇類激素的作用(特別是雌激素)。為避免固醇類反應(yīng),細(xì)胞培養(yǎng),尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí),用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測(cè),一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測(cè)時(shí),不使用加酚紅的培養(yǎng)基。
十、放置在冰箱中的培養(yǎng)基顏色會(huì)發(fā)生變化,為什么?
培養(yǎng)基保存于4℃冰箱中,培養(yǎng)基內(nèi)CO2會(huì)逐漸溢出,造成培養(yǎng)基越來(lái)越偏堿性。而培養(yǎng)基中酸堿指示劑(通常為phenol red)的顏色也會(huì)隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿后再用于細(xì)胞培養(yǎng)將造成細(xì)胞生長(zhǎng)停滯或死亡。培養(yǎng)基偏堿時(shí),可以通入無(wú)菌過(guò)濾的CO2,以調(diào)整pH值。
十一、無(wú)血清培養(yǎng)與有血清培養(yǎng)使用的抗生素量一樣嗎?
當(dāng)在無(wú)血清培養(yǎng)基中添加抗生素時(shí),降低至少在有血清培養(yǎng)基中所使用濃度的50%。因?yàn)檠逯械牡鞍讜?huì)結(jié)合和滅活一些抗生素。而在無(wú)血清培養(yǎng)條件下,抗生素不被滅活。
十二、培養(yǎng)基各個(gè)成分的作用有哪些?
1.NaHCO3的作用是什么?
與二氧化碳一起形成緩沖系統(tǒng),保持培養(yǎng)基PH值穩(wěn)定。
2.丙酮酸鈉的作用是什么?
丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源,盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,但是如果沒(méi)有葡萄糖的話,細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。丙酮酸鈉的貯存液濃度一般為50mM,-20℃保存,培養(yǎng)基中的終濃度為1mM.
3.加入HEPES有何好處?
培養(yǎng)基中經(jīng)常用的Buffer system是碳酸氫鹽,它可提供營(yíng)養(yǎng),但卻在生理PH值條件下會(huì)降低緩沖能力。而HEPES是一種很強(qiáng)的Buffer,加入HEPES能使細(xì)胞培養(yǎng)基在PH7.2-7.6條件下緩沖能力增強(qiáng)。HEPES的貯存液濃度一般為1M,常溫保存。培養(yǎng)基中的終濃度為25mM,即5ml 1M的HEPES加入到200ml全部培養(yǎng)基中。
4.酚紅的作用是什么?
酚紅在培養(yǎng)基中被用來(lái)作為PH值指示劑:中性時(shí)為紅色,酸性時(shí)為黃色,堿性時(shí)為紫色。
5.谷氨酰胺的作用是什么?
幾乎所有的細(xì)胞對(duì)谷氨酰胺都有較高的要求。谷氨酰胺脫掉氨基后,可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來(lái)源,參與蛋白質(zhì)的合成和能量代謝。在缺少谷氨酰胺時(shí),細(xì)胞生長(zhǎng)不良而死亡。所以,各種培養(yǎng)液中都含有較大量的谷氨酰胺。
谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定,應(yīng)置-20℃冰凍保存,用前加入培養(yǎng)基中。加有谷氨酰胺的液體培養(yǎng)基4度冰箱儲(chǔ)存兩周以上時(shí),應(yīng)重新加入原來(lái)量的谷氨酰胺。
試驗(yàn)操作中常配制高濃度(100倍)的谷氨酰胺溶液(1ml/支),分裝使用,-20℃保存。使用時(shí),每支1ml的谷氨酰胺加入到99ml全部培養(yǎng)基中,使其終濃度為2mM培養(yǎng)基。